Бишкек, 16.02.21 /Кабар/. Департаментом лекарственных средств и медицинских изделий на основании проведенной фармацевтической инспекции производителя лекарственных средств ОсОО «Идеал-фарм» выдан первый сертификат соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза – сертификат GMP Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом сообщили в Минздраве и соцразвития КР.
Отмечается, что ОсОО «Идеал-фарм», являясь производителем лекарственного средства «Спирт медицинский 75% и 95%, раствор для наружного применения», одной из первых в Республике внедрила в производство международный стандарт надлежащей производственной практики ЕАЭС, подтверждением чему стал полученный сертификат.
В соответствии с правом ЕАЭС сертификат GMP ЕАЭС признается уполномоченными органами стран ЕАЭС при государственной регистрации лекарственных препаратов и дает возможность выхода как на рынок ЕАЭС, так и других стран.
Справочно: Сертификат GMP – документ, подтверждающий соответствие производственного процесса на предприятии стандарту GMP, который устанавливает особые требования к производственному процессу, чистоте производственных помещений, качеству сырья и методам контроля качества выпускаемой продукции.
Комментарии
Оставить комментарий